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高感度 Covid19/インフルエンザ A+B 抗原コンボ迅速検査 TGA に合格

簡単な説明:

 

  • オーストラリア TGA ARTG No. 404883
  • 香港 MDD HKMD No. 230344
  • ISO 13485 および ISO9001 品質システムの生産
  • CE証明書
  • 検体: 鼻腔綿棒
  • 仕様: 1/5テスト/箱


  • :
  • 製品の詳細

    製品タグ

    在庫あり COVID-19/インフルエンザ A+B 抗原コンボ迅速検査カセット オーストラリア ARTG No. 404883 HKMD No. 230344

    使用目的

    新型コロナウイルス感染症/インフルエンザA+B抗原コンボ迅速検査カセットは、新型コロナウイルス感染症と一致する呼吸器ウイルス感染が疑われる個人から採取した鼻咽頭ぬぐい液中のSARSCoV-2、インフルエンザA型およびインフルエンザB型ウイルス核タンパク質抗原の定性的検出を目的としたラテラルフローイムノアッセイです。医療提供者による -19。COVID-19/インフルエンザ A+B 抗原コンボ迅速検査カセットは、体外診断手順を特に指導され、訓練を受けた訓練を受けた臨床検査職員による使用を目的としています。

     

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