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製品

HK-MDD 証明書 COVID-19/インフルエンザ A+B 抗原コンボ迅速検査の RTK

簡単な説明:

  • 仕様: 25テスト/箱
  • オーストラリア TGA ARTG No. 404883
  • 香港 MDD HKMD No. 230344
  • ISO 13485 および ISO9001 品質システムの生産
  • CE証明書
  • 保管温度:4~30℃。コールドチェーンなし
  • 鼻腔スワブにおける新型コロナウイルス感染症およびインフルエンザ A+B 抗原検査の定性的検出用に設計
  • 操作が簡単で、15 分以内に結果が得られます。

  • FOB価格:US $0.5 - 9,999/個
  • 最小注文数量:5000個/注文
  • 供給能力:100000 個/月あたり
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    製品詳細

    製品タグ

    COVID-19/インフルエンザ A+B 抗原コンボ迅速検査カセット オーストラリア ARTG No. 404883 HKMD No. 230344

    使用目的

    COVID-19/インフルエンザ A+B 抗原コンボ迅速検査カセットは、新型コロナウイルス感染症と一致する呼吸器ウイルス感染が疑われる個人からの鼻咽頭ぬぐい液中の SARSCoV-2、インフルエンザ A およびインフルエンザ B ウイルス核タンパク質抗原の定性的検出を目的とした側方流動イムノアッセイです。医療提供者による -19。 COVID-19/インフルエンザ A+B 抗原コンボ迅速検査カセットは、体外診断手順を特に指導され、訓練を受けた訓練を受けた臨床検査職員による使用を目的としています。

    製品情報

    成分

    提供される材料 テストカセット: テストカセットには、プラスチック製の装置内に固定された、新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) 抗原テストストリップとインフルエンザ A+B テストストリップが含まれています。

    · 抽出試薬: 0.4 mL の抽出試薬を含むアンプル

    · 滅菌綿棒

    · 抽出チューブ

    · スポイトチップ

    · ワークステーション

    · 添付文書

    テストの量はラベルに印刷されていました。必要な資料が提供されていない タイマー

     

    操作手順と結果の解釈

     

     


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